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生物潔凈室是指空氣中微生物作為主要控制對象的潔凈室。生物潔凈室又分為一般生物潔凈室和生物安全潔凈室(又名生物安全實驗室)。 一般生物潔凈室主要控制有生命的微粒子對操作對象的污染。其壁面材料應能經(jīng)受各種滅菌劑的侵蝕，內(nèi)部一般保持正壓。其應用領域有制藥企業(yè)、食品企業(yè)、疾病控制中心、醫(yī)療單位(潔凈手術室、制劑室、無菌配置室等)、實驗動物房、相關的科研及教學實驗等。

生物制藥企業(yè)要根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范(GB)等相關規(guī)章制度，確保建立科學嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境，最大限度地消除所有可能潛在的各種污染源，生產(chǎn)出衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

根據(jù)化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范(2007)生產(chǎn)企業(yè)應具備與其生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)能力相適應的生產(chǎn)、倉儲、檢驗、輔助設施等使用場地。根據(jù)產(chǎn)品及其生產(chǎn)工藝的特點和要求，設置一條或多條生產(chǎn)車間作業(yè)線，每條生產(chǎn)車間作業(yè)線的制作、灌裝、包裝間總面積不得小于100平方米，倉庫總面積應與企業(yè)的生產(chǎn)能力和規(guī)模相適應。

精密電子廠無塵室有一級、十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級之分，在精密電子廠凈化裝修設計應根據(jù)在滿足電子產(chǎn)品生產(chǎn)要求的前提下合理進行無塵室廠房的裝修工程生產(chǎn)設備布局，合理確定各種公用動力設施的技術參數(shù)，做到能量消耗少、運行費用低、生產(chǎn)效率高和建設投資。同時還需要合理進行人流路線、物料運輸和倉儲設施的配置和布置，滿足電子產(chǎn)品無塵室廠房的裝修工程生產(chǎn)要求和產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求。此外還應該盡可能提升生產(chǎn)設備的自動化水平和物料運輸?shù)淖詣踊?，在?jīng)濟、實用、安全可靠的條件下提高生產(chǎn)效率。

SC認證的全稱是食品生產(chǎn)許可，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（自2015年10月1日起施行），其中第四章許可證管理第二十九條規(guī)定：食品生產(chǎn)許可證編號由SC（“生產(chǎn)”的漢語拼音字母縮寫）和14位阿拉伯數(shù)字組成。

QS認證凈化車間是根據(jù)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局企業(yè)食品生產(chǎn)許可證，企業(yè)食品生產(chǎn)許可證標志以“企業(yè)食品生產(chǎn)許可”的拼音“Qiyeshipin Shengchanxuke”的縮寫“QS”表示，并標注“生產(chǎn)許可”中文字樣，與原有的英文縮寫QS（quality safety 質(zhì)量安全），表達意思有所不同。

GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求。

十萬級凈化間中國GMP標準相當于ISO標準的8級。在GMP標準中規(guī)定：每立方米空氣中小于或等于0.5μm的塵埃不超過3520000個，小于或等于5μg的塵埃數(shù)不超過2萬個，浮游菌每立方米空氣中不可超過500個，沉降菌每器皿不超過10個。

三十萬級(300000級)凈化間中國GMP標準是指每立方米空氣中小于(等于)0.5μm的塵埃數(shù)不超過10500000，小于(等于)5μm的塵埃不超過60000個，每立方米浮游菌不超過1000個，沉降菌每器皿不超過15個。三十萬級凈化車間主要應用于潔凈度要求不高的生產(chǎn)車間,如：化妝品包裝車間等領域。

千級凈化間中國GMP標準相當于ISO標準的6級。是指每立方米空氣中的5μg以上的塵埃數(shù)不超過290，平均浮游菌不可超過10個。 中國GMP千級凈化車間要求：≥0.5μm塵埃每立方米不超過35000個，≥5μm塵埃200個，浮游菌每立方米10個，沉降菌每器皿2個。